معرفی استونیتریل
نام شیمیایی و مشخصات پایه
نام: استونیتریل (Acetonitrile)
فرمول مولکولی: CH₃CN / C₂H₃N
شماره CAS: 75-05-8
شماره EC: 200-835-2
استونیتریل که با نام متیل سیانید نیز شناخته میشود، سادهترین نیتریل آلی است. این ترکیب مایعی بیرنگ با بوی ملایم شبیه اتر است و عمدتاً بهعنوان حلال قطبی آپروتیک در سنتز آلی و صنایع مختلف استفاده میشود.
این ماده عمدتاً بهعنوان محصول جانبی در تولید آکریلونیتریل بهدست میآید. ساختار مولکولی آن خطی بوده و فاصله پیوند C≡N برابر با 1.16 آنگستروم است.
خواص فیزیکی و شیمیایی استونیتریل
خواص فیزیکی
جرم مولی: 41.05 گرم بر مول
ظاهر: مایع شفاف بیرنگ
بو: ملایم و کمی میوهای
چگالی: 0.776 g/cm³ در 25 درجه سانتیگراد
نقطه ذوب: حدود 46- درجه سانتیگراد
نقطه جوش: حدود 82 درجه سانتیگراد
حلالیت در آب: کاملاً محلول
فشار بخار: 9.9 کیلوپاسکال در 25 درجه
نقطه اشتعال: حدود 2 درجه سانتیگراد
دمای خوداشتعالی: 524 درجه سانتیگراد
ویسکوزیته: 0.35 سانتیپوآز در 20 درجه
خواص شیمیایی
حلال قطبی آپروتیک با ثابت دیالکتریک بالا (38.8)
ممان دوقطبی 3.92 دبای
قابل امتزاج با اکثر حلالهای آلی
نامحلول در بسیاری از هیدروکربنهای اشباع
در تماس با اسیدها تجزیه شده و بخارات سمی تولید میکند
در احتراق، گاز هیدروژن سیانید و اکسیدهای نیتروژن آزاد میکند
کاربردهای استونیتریل در صنایع مختلف
کاربرد در صنایع پتروشیمی
استخراج بوتادین در برجهای تقطیر
استونیتریل بهدلیل قطبیت بالا و انتخابپذیری مناسب، بهعنوان حلال استخراجی در واحدهای جداسازی بوتادین از برشهای C4 استفاده میشود. در این فرآیند، استونیتریل در برج تقطیر تزریق شده و بوتادین را بهصورت انتخابی جذب میکند، سپس در برج بازیابی، بوتادین با اعمال حرارت جدا میشود. این روش باعث افزایش خلوص بوتادین و بهبود راندمان فرآیند میشود.
جداسازی هیدروکربنها
به علت امتزاجپذیری انتخابی با ترکیبات غیراشباع، استونیتریل در فرآیند استخراج تقطیری برای جداسازی آروماتیکها و اولفینها از پارافینها کاربرد دارد. این ویژگی در پالایشگاهها و مجتمعهای پتروشیمی اهمیت زیادی دارد.
حذف قیر و فنول از برشهای نفتی
استونیتریل میتواند برخی ترکیبات قطبی مانند فنولها و مواد رنگی را از برشهای نفتی استخراج کند. این کاربرد در بهبود کیفیت محصولات نفتی و کاهش ناخالصیهای نامطلوب مؤثر است.
کاربرد در صنایع دارویی
حلال در تولید داروها
به دلیل خلوص بالا، ویسکوزیته کم و پایداری شیمیایی، استونیتریل یکی از حلالهای مهم در سنتز مواد مؤثره دارویی (API) محسوب میشود. این ماده در مراحل واکنش، تبلور و خالصسازی نقش کلیدی دارد.
سنتز ویتامین B1
استونیتریل بهعنوان محیط واکنش در برخی مراحل تولید تیامین (ویتامین B1) استفاده میشود و به بهبود بازده واکنش و کنترل شرایط سنتزی کمک میکند.
تولید الیگونوکلئوتیدهای DNA
در صنایع بیوتکنولوژی، استونیتریل حلال اصلی در سنتز الیگونوکلئوتیدها از مونومرها است. خلوص و میزان آب آن تأثیر مستقیم بر کیفیت محصول نهایی دارد.
استفاده بهعنوان فاز متحرک در HPLC و LC-MS
به دلیل جذب پایین در ناحیه UV، ویسکوزیته کم و قدرت شویندگی بالا، استونیتریل یکی از رایجترین حلالها در کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا و آنالیزهای LC-MS است.
کاربرد در صنایع شیمیایی
تولید آفتکشها
استونیتریل بهعنوان حلال و گاهی بهعنوان ماده واسط در سنتز ترکیبات آفتکش و علفکشها استفاده میشود و امکان کنترل بهتر واکنشهای آلی را فراهم میکند.
سنتز ترکیبات آلی
بهعنوان یک بلوک ساختمانی دوکربنه، در تهیه نیتریلها، آمیدها و سایر ترکیبات آلی کاربرد دارد. همچنین به دلیل خاصیت آپروتیک بودن، در بسیاری از واکنشهای جانشینی و کوپلینگ مفید است.
تولید لاستیک نیتریل
در فرآیندهای مرتبط با تولید لاستیکهای نیتریلی، استونیتریل بهعنوان حلال یا ماده واسط مورد استفاده قرار میگیرد.
تولید رزین ABS
در صنایع پلیمر، استونیتریل در برخی مراحل تولید و خالصسازی رزینهای آکریلونیتریل-بوتادین-استایرن (ABS) کاربرد دارد.
کاربرد در باتری و الکتروشیمی
استفاده در باتریهای لیتیومی
به دلیل ثابت دیالکتریک بالا و توانایی حل کردن الکترولیتها، استونیتریل در برخی سیستمهای باتری لیتیومی بهعنوان حلال الکترولیت به کار میرود.
حلال در ولتامتری چرخهای
در آزمایشهای الکتروشیمیایی، بهخصوص ولتامتری چرخهای، استونیتریل محیطی پایدار و رسانا برای بررسی رفتار اکسایش-کاهش ترکیبات فراهم میکند.
حلکننده الکترولیتها
توانایی انحلال نمکهای معدنی و آلی، آن را به گزینهای مناسب برای محیطهای الکتروشیمیایی تبدیل کرده است.
کاربرد در آزمایشگاههای تحقیقاتی
فاز متحرک در HPLC
استونیتریل به دلیل فشار برگشتی کمتر نسبت به متانول، امکان افزایش سرعت جریان در ستونهای کروماتوگرافی را فراهم میکند و جداسازی بهتری ارائه میدهد.
حلال در سنتز پپتید و DNA
در سنتز فاز جامد پپتیدها و نوکلئوتیدها، استونیتریل بهعنوان حلال اصلی واکنش استفاده میشود.
استخراج مایع–مایع و فاز جامد
به دلیل قطبیت متوسط، در استخراج ترکیبات نیمهقطبی از ماتریسهای پیچیده کاربرد دارد.
کاربرد در اسپکتروفتومتری
شفافیت بالا در ناحیه UV آن را به گزینهای مناسب برای اندازهگیریهای طیفسنجی تبدیل کرده است.
سایر کاربردها
صنعت نساجی و رنگرزی
بهعنوان حلال در برخی فرآیندهای رنگرزی و تثبیت رنگ کاربرد دارد.
تولید عطر
در صنایع عطرسازی بهعنوان حلال و ماده واسط شیمیایی در سنتز ترکیبات معطر استفاده میشود.
استخراج اسیدهای چرب از روغنهای گیاهی و حیوانی
استونیتریل میتواند اسیدهای چرب را از روغنها استخراج کند و در صنایع غذایی و شیمیایی کاربرد دارد.
صنایع عکاسی
در گذشته در برخی فرمولاسیونهای مواد ظهور و فرآوری فیلم عکاسی استفاده میشد.
پالایش مس
در برخی فرآیندهای استخراج و خالصسازی فلز مس، بهعنوان حلال یا عامل کمکی استفاده میشود.
تولید استونیتریل (Acetonitrile)
تولید استونیتریل در مقیاس صنعتی عمدتاً وابسته به صنعت آکریلونیتریل است، زیرا این ماده بهصورت محصول جانبی در فرآیند تولید آکریلونیتریل به دست میآید. علاوه بر آن، روشهای سنتزی دیگری نیز برای تولید این ترکیب وجود دارد که بیشتر در مقیاس آزمایشگاهی یا محدود صنعتی استفاده میشوند.
روش صنعتی اصلی: تولید بهعنوان محصول جانبی آکریلونیتریل
1️⃣ فرآیند آموکسیداسیون پروپیلن (SOHIO Process)
مهمترین روش تولید آکریلونیتریل، فرآیند آموکسیداسیون پروپیلن است که در آن:
مواد اولیه:
پروپیلن (C₃H₆)
آمونیاک (NH₃)
اکسیژن (O₂)
کاتالیزور:
اکسیدهای فلزی (معمولاً بر پایه بیسموت–مولیبدن)
واکنش کلی:
C3H6+NH3+1.5O2→C3H3N(آکریلونیتریل)+3H2O
در کنار تولید آکریلونیتریل، مقادیر مشخصی استونیتریل و هیدروژن سیانید نیز بهعنوان محصولات جانبی تشکیل میشوند.
2️⃣ نحوه تشکیل استونیتریل در این فرآیند
در شرایط دمایی بالا (حدود 400–500 درجه سانتیگراد) و حضور کاتالیزور، بخشی از واکنشهای جانبی منجر به شکستن زنجیر کربنی و تشکیل استونیتریل میشود. مکانیسم دقیق شامل:
اکسیداسیون ناقص پروپیلن
واکنشهای جانبی بین آمونیاک و قطعات هیدروکربنی
تبدیل برخی ترکیبات میانی به CH₃CN
3️⃣ جداسازی و خالصسازی
پس از خروج محصولات از راکتور:
گازها سرد میشوند.
ترکیبات در برجهای جذب جمعآوری میشوند.
با استفاده از تقطیر جزء به جزء، استونیتریل از مخلوط جدا میشود.
در نهایت با تقطیر تحت خلأ به خلوص بالا (HPLC grade یا صنعتی) میرسد.
4️⃣ اهمیت اقتصادی
حدود 90٪ تولید جهانی استونیتریل وابسته به تولید آکریلونیتریل است. بنابراین:
افزایش تولید آکریلونیتریل → افزایش عرضه استونیتریل
کاهش تولید آکریلونیتریل → کمبود استونیتریل در بازار
به همین دلیل بازار این ماده نوسانات قابلتوجهی دارد.
روشهای دیگر تولید استونیتریل
اگرچه اهمیت صنعتی کمتری دارند، اما از نظر شیمیایی مهم هستند.
1️⃣ دهیدراسیون استامید (Dehydration of Acetamide)
واکنش کلی:
CH3CONH2→CH3CN+H2O
شرایط انجام واکنش:
استفاده از عوامل آبگیر قوی مانند:
فسفر پنتوکسید (P₂O₅)
تیونیل کلرید
یا حرارتدهی در حضور کاتالیزور اسیدی
مکانیسم:
حذف آب از گروه آمیدی
تشکیل پیوند سهگانه C≡N
تولید استونیتریل
کاربرد:
بیشتر در مقیاس آزمایشگاهی
برای تهیه مقادیر محدود با خلوص بالا
2️⃣ هیدروژناسیون مونوکسید کربن و آمونیاک
در این روش، مخلوطی از CO و NH₃ تحت شرایط خاص و حضور کاتالیزور فلزی واکنش داده میشود.
مسیر کلی واکنش:
CO + NH₃ + H₂ → CH₃CN + H₂O
این فرآیند شامل مراحل پیچیدهای است:
تشکیل ترکیبات میانی مانند فرمامید
احیا و بازآرایی ساختاری
تشکیل نهایی نیتریل
ویژگیها:
نیاز به فشار و دمای بالا
کنترل دقیق شرایط واکنش
کاربرد صنعتی محدود
3️⃣ مسیرهای سنتزی دیگر (کماهمیت صنعتی)
واکنش متیل هالیدها با سیانید فلزی
حرارتدهی برخی ترکیبات نیتروژندار
تولید در اثر احتراق ناقص زیستتوده (در مقادیر جزئی)
مقایسه روشها
| روش تولید | مقیاس صنعتی | هزینه | کاربرد |
|---|---|---|---|
| محصول جانبی آکریلونیتریل | بسیار بالا | اقتصادی | تولید عمده جهانی |
| دهیدراسیون استامید | محدود | نسبتاً بالا | آزمایشگاهی |
| هیدروژناسیون CO و NH₃ | محدود | پیچیده | تحقیقاتی |
نقش استونیتریل در سنتز آلی
بلوک ساختمانی دوکربنه (C2 Building Block)
استونیتریل (CH₃CN) یکی از مهمترین واحدهای دوکربنه در شیمی آلی است. این ترکیب به دلیل داشتن گروه نیتریل (-CN) و قابلیت انجام واکنشهای متنوع، در سنتز طیف گستردهای از ترکیبات آلی و دارویی کاربرد دارد.
از مهمترین کاربردهای آن میتوان به موارد زیر اشاره کرد:
سنتز استامیدین هیدروکلراید از طریق واکنش با آمینها و تشکیل مشتقات آمیدینی
شرکت در سنتز تیامین (ویتامین B1) به عنوان جزء کلیدی در مسیرهای چندمرحلهای
تولید مشتقات نفتالین و ترکیبات آروماتیک چندحلقهای
آلکیلاسیون در حضور بازهای قوی و تشکیل کربانیون فعال در کربن آلفا
تبدیل به آمیدها، اسیدهای کربوکسیلیک و آمینها از طریق هیدرولیز یا کاهش
استفاده در واکنشهای گرینیارد برای تولید کتونها پس از هیدرولیز
کربن آلفای استونیتریل به دلیل اثر کشندگی الکترونی گروه سیانو، خاصیت اسیدی نسبی دارد و میتواند در حضور بازهای قوی وارد واکنشهای تراکمی (مانند Knoevenagel) شود.
تشکیل کمپلکسهای فلزی
استونیتریل به دلیل وجود جفت الکترون آزاد روی اتم نیتروژن، یک لیگاند ضعیف اما بسیار پرکاربرد در شیمی کمپلکسها محسوب میشود.
ویژگیهای مهم در این زمینه:
توانایی هماهنگی با فلزات واسطه مانند پالادیم، پلاتین، نیکل و مس
تشکیل کمپلکسهای محلول در حلالهای آلی
استفاده به عنوان لیگاند موقت در کاتالیزورهای همگن
کاربرد در واکنشهای کوپلینگ مانند Suzuki و Heck
در بسیاری از کاتالیزورها، استونیتریل به عنوان لیگاند قابل جایگزینی عمل میکند و به کنترل فعالیت و انتخابپذیری واکنش کمک میکند.
خطرات و نکات ایمنی استونیتریل
خطرات سلامتی
استونیتریل مادهای سمی است و باید با احتیاط کامل استفاده شود.
مهمترین خطرات عبارتند از:
سمی از طریق استنشاق بخار
جذب پوستی و عبور از سد پوستی
تحریک چشم، پوست و دستگاه تنفسی
ایجاد سردرد، سرگیجه، تهوع و ضعف
در مواجهه مزمن: بیحسی، لرزش و اختلالات عصبی
متابولیسم در بدن
استونیتریل در بدن بهتدریج به هیدروژن سیانید (HCN) متابولیزه میشود. این موضوع میتواند باعث مسمومیت تأخیری شود، زیرا علائم ممکن است چند ساعت پس از تماس ظاهر شوند.
بنابراین نظارت پزشکی در مواجهههای شغلی اهمیت بالایی دارد.
خطرات فیزیکی
بسیار قابل اشتعال
نقطه اشتعال پایین
بخارات سنگینتر از هوا و تجمع در نقاط پایین
قابلیت تشکیل مخلوط انفجاری با هوا
احتمال انفجار مخازن در اثر افزایش دما
تولید گازهای سمی مانند اکسیدهای نیتروژن در هنگام سوختن
نکات ایمنی
برای کار ایمن با استونیتریل رعایت موارد زیر ضروری است:
استفاده از هود شیمیایی و تهویه مناسب
بهکارگیری دستکش مقاوم به حلالهای آلی (نیتریل یا بوتیل)
استفاده از عینک ایمنی و شیلد محافظ
نگهداری در ظروف دربسته و دور از منابع حرارت
جلوگیری از تماس با مواد اکسیدکننده قوی
آموزش کامل کارکنان پیش از شروع کار
نگهداری در کابینت مواد قابل اشتعال
در محیطهای صنعتی، نصب سیستمهای پایش بخار و سیستمهای اطفای حریق الزامی است.
نامهای دیگر استونیتریل
نامهای رایج و تجاری
استونیتریل با نامهای مختلفی در منابع علمی و صنعتی شناخته میشود:
متیل سیانید
سیانومتان
اتاننیتریل
Ethyl nitrile
MeCN
Cyanomethane
Methyl cyanide
در مقالات علمی معمولاً از اختصار MeCN استفاده میشود، بهویژه در گزارشهای مربوط به HPLC و سنتز آلی.







